在线博彩平台开户优惠欧洲杯球赛投注 | 回顾“半身男孩”穆夫塔:曾被预言活不过15岁,如今感动众人
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    发布日期:2024-12-15 15:50    点击次数:69
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    2016年,在海湾地区最高峰的山脚下,一个只有上半身的男孩子捡到两块小石头。

    他给每个小石头画上笑脸,然后对着镜头说,他们是我今天登山的小伙伴,一个叫Hajar,一个叫Hajoor。

    男孩安慰小石头:登山中我们一定会遇到困难,但在登顶前它们都会被解决。

    这个男孩就是前不久刚在世界杯开幕式上感动亿万观众的“半身少年”穆夫塔。

    登山的那天,他14岁,靠着两只手在山间碎石路上“走”了10公里,最终登上了3000米高的杰贝尔沙姆斯峰。

    很多人说,从穆夫塔出现在开幕式舞台的那一刻,卡塔尔就赢麻了!因为他的出现把包容、尊重的足球精神淋漓尽致地呈现了出来。

    与此同时,“穆夫塔”这个名字也被亿万观众记住了。

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    这个只有上半身的男孩是怎么活下来的?他到底经历了什么?又怎么会出现在世界杯的舞台上呢?

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    穆夫塔的全名叫加尼姆·阿尔·穆夫塔,正如许多网友所说,这个苦命孩子不幸中的万幸,就是出生在一个富裕家庭。

    穆夫塔的父亲穆罕默德和母亲伊曼都在政府部门任职,父亲还是个成功商人,创立过多家企业。

    多年的政商经验不仅让这个家庭积累了丰厚的财富,也培养了开阔的眼界。

    然而,钱并不能买来一切,比如健全的身体。

    2001年,母亲伊曼怀孕了。

    正常家庭但凡有人怀孕,一家人恨不得马上抱上大胖小子,可穆夫塔父母却度日如年。

    因为医生已经告诉他们个噩耗:伊曼肚里的孩子是一对双胞胎,其中有一个患有先天性尾部退行综合症。

    这种2.5万人才有1个的罕见病,会让孩子没有正常的下肢,还可能发生肛门闭锁、生殖器畸形、心脏异常等并发症,简单地说,孩子生下来就没有腿。

    医生和亲朋好友纷纷劝夫妻俩流产,毕竟,一旦生下来,孩子和父母这辈子注定要走一条异常艰难的路。

    可穆夫塔的父母舍不得放弃。

    经过反复权衡后,两人决定接受现实,尊重孩子活着的权利,把他生下来。

    他们开始查阅资料,东奔西走,到处拜访专家,规划孩子的治疗方案和未来的生活。

    还给孩子取了一个寓意美好又充满能量的名字——“穆夫塔”,这是阿拉伯语“胜利”的意思。

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    几个月后,伊曼见到了自己的双胞胎儿子,一个完好无缺,另一个只有上半身,臀部、腿部、尾骨和整个下半身的器官和骨骼都发育不全。

    伊曼把孩子抱到穆罕默德跟前,穆罕默德看着母子俩,坚定地说:“从今以后,我就是他的左腿,你就是他的右腿。”

    医生断言:穆夫塔最多活不过15岁。

    穆罕默德和伊曼却坚信人定胜天,他们早已做好准备,要用自己的方式帮穆夫塔过上健康快乐的生活。

    为了有更多时间照顾孩子,两人辞去工作,穆罕默德开始自由经商,伊曼成为一名全职太太。

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    一家人的闯关之路开始了。

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    穆夫塔没有下半身,呼吸、排泄、睡眠,这些正常人生来就有的功能,穆夫塔先天就是缺失的。

    要想活下来,他必须接受一系列复杂的手术和持续的医疗护理,任何一个阶段治疗不及时就可能丧命。

    才几个月大的穆夫塔不得不开始吃药、打针、上手术台,细嫩的皮肤上留下一排排针孔和淤青,身上到处是伤口。

    父母心痛难忍,只能默默流泪。

    因为下半身的骨骼数量只有正常人的四分之一,无法排泄,穆夫塔只能做人工肠道和管道。

    有一次,为了切除一部分胃部器官和肠道,小小的穆夫塔在手术台上足足躺了五个小时。

    泌尿外科、神经外科、消化科、整形外科、新生儿科,穆夫塔闯过一个又一个鬼门关,终于具备了活下来的条件。

    渐渐长大的穆夫塔,却发现自己和哥哥不一样。哥哥比自己多了半边身体,还可以自由地跑来跑去,而自己只能坐在轮椅上。

    穆夫塔经常抱着哥哥的腿,扑上去就亲。

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    伊曼看懂了穆夫塔的心思,她安慰孩子:每个人都不一样,但都是珍贵的好孩子。

    穆夫塔相信妈妈的话,自己也是个值得爱的好宝宝。

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    5岁时,伊曼开始教穆夫塔用手走路,她和穆罕默德的心愿,是孩子过上乐观自信的生活,而不是一辈子困在轮椅上,躲避异样的眼光。

    对只有上半身的穆夫塔来说,走路是一件艰难的事。

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    刚开始,两只手根本没法支撑身体,每次勉强撑起来,很快就会摔倒,再撑起来,再摔倒,一天天下来,手上都是血泡,身上青一块紫一块。

    有一次实在太难受了,穆夫塔忍不住哭起来。

    母亲含着眼泪抱着他,指着外面的孩子说:我们没有腿,但是我们有手,只要付出足够多的努力,一定可以像他们那样奔跑。

    穆夫塔开始更努力地练习,父母和哥哥也换着法子鼓励他,穆夫塔的进步越来越大,终于可以用手走路、奔跑、上楼。

    他再也不是那个坐在轮椅上看着别人玩耍的孩子,现在,他也可以自由地蹦蹦跳跳了。

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    到了上学的年纪,父母决定送穆夫塔去普通学校读书,让他过上正常人的生活。

    在联系了很多家后,终于有一家学校愿意接收这个特殊的孩子。

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    穆夫塔背起书包走进校园,可迎接他的是各种各样异样的眼光,大家给他取外号,对着他冷嘲热讽。

    穆夫塔伤心地向母亲哭诉,母亲告诉他:

    “不要执着和抱怨自己没有的,要珍惜和利用好自己所拥有的。”

    这句话穆夫塔一直记在心里,它让这个半身男孩卸下了心里的包袱,也解开了生命的禁锢。

    从此,他不再抱怨。

    为了帮助穆夫塔更快地融入学校,父母还专门写了一本介绍“尾椎退行综合症”的书,送给同学和老师。

    很快,大家不再戴着有色眼镜看待穆夫塔,穆夫塔也和大家打成一片。

    校园生活让穆夫塔看到了更大的世界,他越来越体会到,人的力量不仅来自身体,更来自于内心。

    他想尝试更多的事情。

    父母也纷纷鼓励他:这个世界有很多美好,只要你坚持去做,没有什么不可能。

    穆夫塔开始练习踢足球。

    绿茵场上,经常能看到他用自己的两只手奔跑、带球、传球,他还学会了一只手撑地,另一只手颠球。

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    他的状态越来越好,不断挑战身体极限,一次、两次不成功,那就一百次、两百次地去练习。

    他说,天生残疾让他学会了坚强,反而更能展示自己的优点。

    一次次挑战后,他学会了滑板、游泳、击剑、骑马、潜水、攀岩,上天入地,往下潜入18米海底,往上登上第一高峰,他的双手比很多人的腿更有力量。

    他甚至用手爬着完成了麦加朝圣之旅,被网友怒赞为“壮举”。

    穆夫塔还成了社交达人,他把自己的各种日常发布在社交平台上,吸引了300多万粉丝,他为此还拿到了阿拉伯社交媒体峰会青年大奖。

    他甚至捣鼓起了创业,靠着母亲做冰淇淋的秘诀,开办了一家冰淇淋店,没多久就发展成小型连锁企业,穆夫塔也随之成为青年企业家。

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    他成了卡塔尔的名人,他的精神让无数人重拾直面困难的勇气。

    就连他的母亲伊曼,也成为卡塔尔年度励志女性,激励了无数迷茫中的母亲。

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    淋过雨的人,更懂得把伞借给他人。

    穆夫塔开始把目光转向那些困境中的人,尤其是残障人士,他太明白他们所受的心理和身体折磨了。

    父母和哥哥也一起亲力亲为,支持穆夫塔做慈善。

    他们联合12个残障家庭成立了穆夫塔轮椅联合会,共同购买轮椅,送给卡塔尔的残疾儿童,坚持了很多年。

    开了冰淇淋店后,穆夫塔更是毫不犹豫地把店里的部分利润用来买更多的轮椅。

    他还创立了自己的慈善基金会,拍片子、做网站、在TED上演讲,为公益组织筹款。

    2015年,13岁的穆夫塔访问了黎巴嫩难民营,还协助那里的慈善组织筹款27万美金。

    他在演讲时说:你或许注意到我的特别之处,我或许需要你们的帮助,但你们也肯定需要我的帮助,这叫团队合作!

    自信的穆夫塔给自己定了一个更远大的目标,那就是成为一名外交官,在更大的舞台上为残疾人创造更好的生活环境。

    如今,他正在英国拉夫堡大学攻读政治和国际关系学,为自己的梦想努力。

    2022年世界杯,作为卡塔尔精神名片的穆夫塔当之无愧地成为宣传大使。

    在开幕式上,他用双手支撑着身体,缓缓走进海湾球场。

    许多人懵了,以为这是特效。

    当穆夫塔走到好莱穆明星弗里曼跟前,收起双臂,坐在地上,开始和他侃侃而谈时,大家才反应过来:这一切都是真的!

    一瞬间全场掌声雷动,惊叹声和欢呼声响彻球场。

    穆夫塔带着自信、从容的微笑,从卡塔尔走向了世界。

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    开幕式上,和穆夫塔侃侃而谈的老人弗里曼曾出演过一部电影《肖申克的救赎》,里面有一句经典台词被传诵多年:

    “有些鸟儿是注定不会被关在牢笼里的,因为它们的每一片羽毛都闪耀着自由的光辉。”

    意大利曾有一个医疗团队跟踪研究尾椎退行综合症患者的生活。

    结果,55个患者中只有一个人定期运动,绝大多数人都没有活过青春期,还有一些人觉得身体太痛苦,只想一了百了。

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    诚然,穆夫塔的出身是他得以创造奇迹的重要基础,然而更重要的是,穆夫塔和他的家人没有困于身体残缺的囚笼,也没有屈服于活不过15岁的断论。

    他们始终坚信,一家人彼此珍惜、共同努力,不抛弃不放弃地坚持下去,一定能够创造奇迹。

    我们见过太多出身豪门却自甘堕落的人,也见过太多出身寒门却逆袭命运的人。

    人的出身无法选择,但是我们可以选择的是火博体育app,用什么样的态度度过这一生。

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